dr. Pietrafusa Nicola

Neurologo pediatrico

Roma

Specialista in:

Cefalee - Ceroidolipofuscinosi - Disturbi del neurosviluppo - Disturbi del sonno - Epilessia dell’infanzia - Epilessie rare - Neurologia pediatrica - Terapie innovative in Epilessia

“I migliori studi e le ricerche che possa fare,  sono quelli fatti per aiutare i bambini e le loro famiglie.”

– Nicola Pietrafusa –

CV

Ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma (dal 2016)

Neurologo presso il Dipartimento Neuroscienze dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.

Attività clinica e di ricerca

Il dr. Pietrafusa è specializzato nella diagnosi e trattamento di Epilessie rare e complesse tra cui Sindrome di West, Sindrome di Dravet, Sindrome di Lennox-Gastaut, Sindrome di Angelman, Sindrome di Rett, Encefalopatie epilettiche e di sviluppo, altre Epilessie Genetiche e Farmacoresistenti.

Il dr. Pietrafusa svolge attività di ricerca incentrata su terapie innovative in epilessia. È Coordinatore e Sub-investigatore di numerosi trial clinici per Epilessia.

Istruzione

Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Bari (2010).

Specializzazione in Neurologia presso l’Università di Bari (2016).

Iscrizione all’Albo dei Medici

Iscritto all’Ordine Provinciale dei Medici Chirurghi e Odontoiatri di Barletta-Andria-Trani n° 1668.

Affiliazioni scientifiche

Dal 2016 al 2018 è stato Coordinatore nazionale della sezione giovanile della Società Italiana di Neurologia.

Membro dell’ILAE – International League Against Epilepsy.

Membro di LICE – Lega Italiana Contro l’Epilessia.

Membro di SIN – Società Italiana di Neurologia.

Membro dell’EPNS – European Paediatric Neurology Society

Lingue parlate

Italiano – Inglese

Patologie

Cefalee - Ceroidolipofuscinosi - Disturbi del neurosviluppo - Disturbi del sonno - Epilessia dell’infanzia - Epilessie rare - Neurologia pediatrica - Terapie innovative in Epilessia

Contatti

BIOS
via Domenico Chielini 39
00197 Roma
Per prenotare una visita ambulatoriale tel. 06 809641

Blog

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Pubblicazioni

Il dr. Pietrafusa è autore di oltre 30 pubblicazioni scientifiche indicizzate da PubMed e di libri sull’Epilessia.

Pubblicazioni recenti

Early Onset Epilepsy Caused by Low-Grade Epilepsy-Associated Tumors and Focal Meningeal Involvement.
De Palma L, Pepi C, De Benedictis A, Pietrafusa N, Mastronuzzi A, Cacchione A, Carfì-Pavia G, Rossi-Espagnet C, Diomedi-Camassei F, Rossi S, Napolitano A, Carai A, Colafati GS, Longo D, Curatolo P, Vigevano F, Marras CE, Specchio N.
Brain Sci. 2020 Oct 18;10(10):E752. doi: 10.3390/brainsci10100752.
PMID: 33081051 Free article.

Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real-world study.
Specchio N, Pietrafusa N, Doccini V, Trivisano M, Darra F, Ragona F, Cossu A, Spolverato S, Battaglia D, Quintiliani M, Luigia Gambardella M, Rosati A, Mei D, Granata T, Dalla Bernardina B, Vigevano F, Guerrini R.
Epilepsia. 2020 Sep 18. doi: 10.1111/epi.16690. Online ahead of print.
PMID: 32945537

Autism and Epilepsy in Patients With Tuberous Sclerosis Complex.
Specchio N, Pietrafusa N, Trivisano M, Moavero R, De Palma L, Ferretti A, Vigevano F, Curatolo P.
Front Neurol. 2020 Aug 11;11:639. doi: 10.3389/fneur.2020.00639. eCollection 2020.
PMID: 32849171 Free PMC article.

Defining the phenotype of FHF1 developmental and epileptic encephalopathy.
Trivisano M, Ferretti A, Bebin E, Huh L, Lesca G, Siekierska A, Takeguchi R, Carneiro M, De Palma L, Guella I, Haginoya K, Shi RM, Kikuchi A, Kobayashi T, Jung J, Lagae L, Milh M, Mathieu ML, Minassian BA, Novelli A, Pietrafusa N, Takeshita E, Tartaglia M, Terracciano A, Thompson ML, Cooper GM, Vigevano F, Villard L, Villeneuve N, Buyse GM, Demos M, Scheffer IE, Specchio N.
Epilepsia. 2020 Jul;61(7):e71-e78. doi: 10.1111/epi.16582. Epub 2020 Jul 9.
PMID: 32645220

Refractory Status Epilepticus in Genetic Epilepsy-Is Vagus Nerve Stimulation an Option?
Specchio N, Ferretti A, Pietrafusa N, Trivisano M, Calabrese C, Carfì Pavia G, De Benedictis A, Marras CE, de Palma L, Vigevano F.
Front Neurol. 2020 Jun 12;11:443. doi: 10.3389/fneur.2020.00443. eCollection 2020.
PMID: 32595584

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