Linfoma non di Hodgkin

I linfomi non Hodgkin a basso grado si sviluppano solo nell’adulto e non nell’infanzia, tra questi rientrano la leucemia linfatica cronica/linfoma a piccoli linfociti (la leucemia più frequente nell’adulto in occidente), crescono lentamente e ciò generalmente consente una lunga sopravvivenza, ma tendono a ripresentarsi anche a distanza di anni.

Per i linfomi non Hodgkin di alto grado di malignità (es. Linfoma diffuso a grandi cellule B, DLBCL) possono colpire qualunque fascia di età, raramente nell’infanzia, ed è necessario un approccio terapeutico aggressivo in quanto hanno un rapido decorso clinico. Sono malattie che possono guarire completamente.

Nel 90% dei casi i linfomi non Hodgkin derivano dai linfociti B, mentre gli altri derivano dai linfociti T o NK. L’Organizzazione Mondiale di Sanità (WHO) che si occupa della classificazione dei linfomi, ha ripubblicato nel 2016 l’elenco dei linfomi appartenenti alla categoria dei Linfomi non Hodgkin:

Leucemia/linfoma linfoblastico dei precursori B, Leucemia linfatica cronica (LLC), Leucemia prolinfocitica a cellule B, Linfoma linfoplasmacitico, Linfoma splenico della zona marginale, Linfoma della zona marginale extranodale (associato al MALT), Linfoma della zona marginale nodale, Leucemia a cellule capellute, Neoplasie delle plasmacellule: Mieloma plasmacellulare, Plasmocitoma solitario dell’osso, Plasmocitoma extraosseo e Malattie delle catene pesanti, Linfoma follicolare, Linfoma mantellare, Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL): Linfoma mediastinico (timico) primario a grandi cellule B e Linfoma intravascolare primario a grandi cellule B, Linfoma primitivo effusivo, Granulomatosi linfomatoide, Linfoma a grandi cellule ALK-positivo, Linfoma plasmoblastico, Linfoma a grandi cellule B sviluppato in HHV-8 associato alla malattia di Castleman multienterica, Linfoma di Burkitt, Linfoma a cellule B non classificabile con caratteristiche tra DLBCL e Burkitt, Linfoma a cellule B non classificabile con caratteristiche tra DLBCL e LLC, Leucemia/linfoma linfoblastico dei precursori T, Leucemia prolinfocitica a cellule T, Leucemia a grandi linfociti T granulari, Leucemia/Linfoma a cellule T dell’adulto, Linfoma a cellule T tipo enteropatia, Linfoma epatosplenico a cellule T, Micosi fungoide o Sindrome di Sézary, Disordini linfoproliferativi primari della cute a cellule T CD30-positivi: Linfoma primario della cute a grandi cellule anaplastico e Papulosi linfomatoide, Linfoma angioimmunoblastico a cellule T, Linfoma a cellule T periferiche, non altrimenti specificato, Linfoma a grandi cellule anaplastico, Linfoma a cellule NK/T extranodale di tipo nasale, Leucemia aggressiva a cellule NK, Linfoma blastico a cellule NK, Leucemia a cellule T dell’adulto causato da HTLV.